Sağlık felaketini bilim kongresinde açıkladılar: 10 çocukta çıktı, sayı artabilir
Nadir rastlanan kansere neden olan bir mutasyon taşıyan bir erkeğin spermleri ile dünyaya gelen 67 çocuktan 10’una kanser teşhisi konuldu.
Uzmanlar daha evvel, tek bir donörden alınan spermin birden fazla ülkede çok sayıda çocuk sahibi olmak için kullanılmasının toplumsal ve ruhsal riskleri konusunda ihtarda bulunmuştu.
2008-2015 yılları ortasında doğan çok sayıda çocuğu kapsayan son hadise, önemli bir tıbbi sorun tespit edildiğinde bu kadar çok ailenin izini sürmenin karmaşıklığı konusunda yeni tasalara yol açıyor.
“GENETİK HASTALIĞIN OLAĞANDIŞI YAYILIMI”
The Guardian gazetesinde yer alan habere nazaran Avrupa İnsan Genetiği Derneği’nin Milano’daki yıllık konferansında hadiseyi sunan Fransa’daki Rouen üniversite hastanesinde biyolog olan Dr. Edwige Kasper, “Tek bir donör için doğum yahut aile sayısına Avrupa çapında bir hudut getirmemiz gerekiyor” dedi.
Tüm sperm donörleri için tüm genom dizilimi yapamayacaklarını söyleyen Kasper, “Bunu savunmuyorum. Lakin bu genetik hastalığın olağandışı yayılımıdır. Her erkeğin Avrupa çapında 75 çocuğu olmuyor” diye ekledi.
İKİ AİLENİN ÇOCUKLARINDA ORTAYA ÇIKTI
Olay, iki ailenin çocuklarında ender görülen bir genetik varyantla ilişkili olduğu anlaşılan kanserler geliştikten sonra bağımsız olarak doğurganlık klinikleriyle temasa geçmesiyle ortaya çıktı. Spermi tedarik eden Avrupa Sperm Bankası, TP53 ismi verilen bir gendeki varyantın donörün spermlerinin kimilerinde bulunduğunu doğruladı.
Nadir görülen varyantın 2008 yılında bağış yapıldığı sırada kanserle ilişkili olduğu bilinmiyordu, standart tarama teknikleri kullanılarak tespit edilemeyecekti ve donörün sıhhat durumunun güzel olduğu anlaşıldı. Fakat Kasper’in laboratuvarı tarafından yapılan tahliller, mutasyonun kansere en önemli kalıtsal yatkınlıklardan biri olan Li-Fraumeni sendromuna neden olabileceği sonucuna vardı.
Kasper şunları söyledi: “Varyantı nüfus ve hasta bilgi tabanlarını, bilgisayar kestirim araçlarını ve işlevsel denemelerin sonuçlarını kullanarak tahlil ettim ve varyantın muhtemelen kansere neden olduğu ve bu donörden doğan çocukların genetik danışmanlık alması gerektiği sonucuna vardım.”
LÖSEMİ VE LENFOMA VAKALARI
Eş vakitli olarak, Avrupa’daki bir dizi genetik ve pediatri departmanı kendi olaylarını araştırdı ve 8 Avrupa ülkesindeki 46 aileden 67 çocuk test edildi. Varyant 23 çocukta tespit edilirken, bunlardan 10’una lösemi ve non-Hodgkin lenfoma hadiseleri da dahil olmak üzere kanser teşhisi konuldu.
Risk genine sahip çocukların nizamlı olarak tüm beden MRI taramaları, beyin MRI taramaları ve yetişkin olduklarında göğüs ve karın ultrason muayenesi ile izlenmeleri tavsiye edildi.
DONÖR İÇİN 75 AİLE SINIRI
Her bir sperm donörü için dünya çapında 75 aile hududu uygulayan Avrupa Sperm Bankası, donörün spermi kullanılarak 67’den fazla çocuğa gebe kalındığını, lakin siyasetinin belli bir donör için kesin çocuk sayısını teyit etmemek olduğunu söyledi. İlgili tüm kliniklerin uyarıldığı belirtildi.
